追加のCOVIDワクチンブースターの設計について話し合う米国FDAアドバイザー
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U.S. FDA advisers to discuss additional COVID vaccine shots, booster design
米国食品医薬品局（FDA）の専門家顧問は、今週後半の会議で、追加のCOVID-19ワクチンブースターのタイミングと、追加の対象となる人々について話し合うと、保健機関は月曜日に述べました。
独立したアドバイザーはまた、4月6日の会議で、新しい亜種との闘いを支援するためにCOVIDワクチンの将来のバージョンがどのように作成されるかにおけるFDAの役割について話し合います。
これは、季節性インフルエンザの予防接種の組成を選択する現在のプロセスに類似している可能性があり、規制当局は来年のワクチンに使用する菌株を選択します。
テネシー州ナッシュビルにあるヴァンダービルト大学医療センターの感染症専門家であるウィリアム・シャフナー博士は、次のように述べています。
米国の保健当局は、3月下旬に、免疫力の低下とウイルスのオミクロン変異体によってもたらされるリスクを示すデータを引用して、50歳以上の人々にモデルナおよびファイザーワクチンの2回目の追加免疫を承認しました。
連邦政府のデータによると、米国で完全にワクチン接種された約45％が追加のブースター接種を受けています。
「私たちの多くが抱えている最大の懸念は、継続的なブースターの受容性です」とシャフナー博士は述べています。
FDAのスタッフは月曜日に、新しい亜種は以前のウイルス株より感染性が高く、異なることが多いと述べました。
「蓄積されたデータは、初期のワクチン臨床試験で実証された高レベルの有効性を確保するために、ワクチンの組成をある時点で更新する必要があるかもしれないことを示唆している」とFDAスタッフは4月6日の会議に先立ってブリーフィング文書で述べています。
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