すべての成人向けの2回目のブースターをFDAに承認を求める
出所:CNBC LLC.

すべての成人向けの2回目のブースターをFDAに承認を求める

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ファイザーとモデルナは、新しいウイルス変異株が出現するにつれて、追加のブースター用量が必要としている

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Moderna seeks FDA authorization for second COVID booster for all adults

 

17日木曜日遅くに、モデルナは、世界の一部の地域での症例の急増が、パンデミックの別の波の恐れを煽るので、2回目のCOVID-19ブースターショットのために、米国の健康規制当局(FDA)に緊急使用許可を求めました。

米国のバイオテクノロジー企業は、年齢や併存疾患によりCOVID-19のリスクが高い人を含め、ワクチンの追加の追加免疫の適切な使用を決定できるように、その要求は18歳以上のすべての成人を対象としていると述べました。

米国疾病予防管理センター(CDC)および医療提供者によって決定される可能性があります。

 

モデルナの要求は、ファイザー社とそのドイツのパートナーであるビオンテックが今週初めに、米国の規制当局に提出した、65歳以上の人々のための2回目のブースターショットよりもはるかに幅広いものです。

モデルナは、4回目のショットの有効性について特にコメントすることなく、その提出は、オミクロンの亜種の出現に続いて、米国とイスラエルで最近公開されたデータに部分的に基づいていると述べました。

FDAはロイターのコメント要請にすぐには応じませんでした。

 

 

感染症のトップエキスパートであるアンソニー・ファウチ博士を含む米国の保健当局は、特に高齢者のために、そして症例の次の急増の可能性に備えるために、4回目のショットの見通しを上げました。

CDCのデータは、ワクチンの有効性が時間の経過とともに低下し、3回目の接種がそれを回復するのに役立つことを示しています。

ただし、ケースを裏付けるための年齢や健康状態に基づく包括的なデータは公開されていません。

 

ファイザーとモデルナは、新しいウイルス変異株が出現するにつれて、追加のブースター用量が必要になると考えています。

このニュースは、ニューヨークタイムズによって最初に報告されました。

COVIDの症例は米国と世界の多くで減少していますが、中国では感染が増加しています。

英国とヨーロッパでは、経済が開放され、オミクロンの第2の亜種が流行したため、COVID症例の減少傾向が逆転しました。

 

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